検索結果

ブロナック点眼液0.1%

、ブロムフェナクナトリウムの経口 剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg 以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認めら れたとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を中 止し、適切な処置を行うこと。 15. 1. 2 本剤は添加剤として亜硫酸塩を含有している。喘 息患者では非喘息患者よりも亜硫酸塩に対する過敏症...

Cookieポリシー | 千寿製薬株式会社

ることはできません。 ・広告目的のCookieこのCookieは、当社の広告パートナーにより設定される場合があります。広告パートナーは利用者の興味関心に基づくプロファイルを作成し、当社以外のサイトでも関連性のある広告を表示するため等にこのCookieを使用します。このCookieは直接個人情報を保持することはありませんが、利用者のブラウザや端末を一意に識別します。このCookieの利用が停止された...

5 5mL×10 H044 H043 2025年10月 2025年10月 包 装 出荷予定時期 アイベータ配合点眼液 ＊HOME ＞ 医療関係者のみなさま＞  医療関係者向コンテンツ ＞ 医療用医薬品関連情報  ＞ 医療関係者向製品情報 （医療用医薬品） で、  製品名 （アイベータ配合点眼液） をクリック お知らせカードは製品には封入しておりません。 ご希望の際は、弊社MRにお問い合わせいただく...

アイベータ配合点眼液

［11.1.3 参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合： 緑内障、高眼圧症 5. 効能又は効果に関連する注意 単剤での治療を優先すること。 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 2 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 全身的に吸収される可能性があり、 α 2 -作動剤又は β...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回を超えて投与しないこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与により、虹彩や眼瞼への色素沈着 （メラニ ンの...