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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

めまい、悪 心、味覚異常 （苦味 等） 、皮膚炎、発疹 血糖値の低下、筋肉 痛、 こわばり （四肢 等） 、 脱力感、 抑うつ、 重症筋無力症の増悪 注1） 無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用して あらわれることがある。 注） 副作用の項に記載の頻度は、原則として本剤とミケラン点 眼液1％・2％のうち、発現頻度の高い方の値に基づく。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤交付時の注意 患...

ミケランLA点眼液1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ミケランLA点眼液1％ 添付文書 インタビューフォーム 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、最新の添付

3 月 17 日 発 売 年 月 日： 1984 年 6 月 1 日 開発・製造販売(輸入)・ 提 携 ・ 販 売 会 社 名 製造販売元：大塚製薬株式会社 提 携：千寿製薬株式会社 医薬情報担当者の連絡先 問 い 合 わ せ 窓 口 大塚製薬株式会社 医薬情報センター TEL：0120-189-840 FAX：03-6717-1414 医療関係者向けホームページ https://www.otsu...

BREN5_TE_C2_20220802

塩酸 塩として 5 mg （力価） の濃度に溶解し、通常 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 ただし、症状に改善がみられない場合は漫然と長期間の 連続投与を行わないこと。 7. 用法及び用量に関連する注意 4 週間の投与を目安とし、その後の継続投与について は漫然と投与しないよう、慎重に行うこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与に...

4 注射16 治療後の注意 治療後の注意 ラニビズマブBSによる ラニビズマブBSによる ● ラニビズマブBSの注射後に次の ような症状が起きた場合は、 感染 症が疑われるので、 すぐに担当医 に連絡してください。 ●眼の乾きや痛みなどの不快感　　 ●眼充血の悪化　　 ●目やにが出る　 ● いつもより光がまぶしく感じられる ●目の前を小さな 「浮遊物」 が 　飛んでいるように見える （飛 ひ ...