「研究開発体制研究開発パイプライン治験情報患者」の検索結果
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ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
服薬指導 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか? 病状悪化の視点から治療期間中のコンタクトレンズの装用は中止することが原則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験(in vivo) なお、カラー
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html -

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか? 通常、1回1~2滴を1日4回点眼しますが、点眼回数は症状により適宜増減されることがあります。医師の指示にしたがってください。 ニフラン点眼液0.1%を1日4回点眼する場合は、起きている時間内(例:7:00 -22:00)で間隔が均等(例:概ね5時間毎
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -

生産 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
医薬品の品質、有効性、安全性を確保し、製品を安定的に患者さんに届けるのが生産部門の役割です。特に眼科薬は、注射液とほぼ同じ精度が求められるため、より高度な製剤技術を必要とします。千寿製薬では兵庫県の福崎と佐賀県の唐津に工場があり、最新設備と恵まれた労働環境、徹底された衛生管理のもとで質、量、コストを徹底して追求しています。また、製造品質管理における世界基準に対応するために、既存工程への新技術の導入
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/job/production.html -

後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日:
https://www.senju.co.jp/medical/products/generics/ -

開発 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験(治験)を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/job/development.html