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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

床試験 （1）国内42施設で総計796例について実施された臨床試験の概要は 次のとおりである。 二重盲検比較試験を含む臨床試験のうち、緑内障及び高眼圧症 患者779例 （0.5％注） 、1％、2％） において、総効果判定眼数1,425 眼中1,150眼 （80.7％） が、有効と規定した21mmHg以下の眼圧 に調整された。なお、二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性 が認められている5～8） 。 ...

グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

や、多岐にわたっています。完成品の輸出をはじめ、製品技術および特許の導出は50ヶ国を超えます。最先端の技術・情報をいち早くキャッチしての提携、導入のための素早い行動は地域、業種、規模を問いません。米国においては、現地法人であるSENJU USA INC.を設立し米国の医薬品研究・開発を進めています。更に、中国においては、現地法人である江蘇千寿医薬有限公司を設立しマーケティング活動の体制の充実を図っ...

ビジュアリン点眼液0.05%

日目の合計点数 （表4） を t 検定にて統計解析を行った。ま た、30日目 （ブドウ膜炎再発24時間後） に採取した房水の蛋白濃 度 （表5） について、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果 においても、本剤とD・E・X点眼液0.05％ 「ニットー」 間に有意 な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された8） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：デキサメタゾンメタスルホ...

、2026年2月より、千寿製薬が医療機関 への情報提供活動を行い、ノバルティス ファーマは、引き続き、製造販売承認の保持ならびに 製造、販売、流通を行います。 ベオビュは、ノバルティス ファーマが日本において2020年3月に中心窩下脈絡膜新生血管を 伴う加齢黄斑変性（以下、nAMD）に対する治療薬として承認を取得した眼科用血管内皮増殖因 子（VEGF）阻害剤です。2022年6月には糖尿病黄斑浮腫（...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比─ 2 ─ 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1. 1 モツギバトレプを単回経口投与した海外臨床試験 において血漿中モツギバトレプ濃度依存的な体温上昇及 び熱痛知覚閾値上昇が認められている1） 。 ［8.2、 9.7.2、 9.8 参照］ 15. 1. 2 他のTRPV1拮抗薬を経口投与したとき、 と...