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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」/ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」/ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」
貯 法:冷所保存 (凍結を避けること) 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/HyaluronateMV_202302_C2_1.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ブ後続 1 ] Ranibizumab (Genetical Recombination) [Ranibizumab Biosimilar 1]〔JAN〕 分子式:C2158H3282N562O681S12 分子量:48,379.29 本 質:ラニビズマブ [ラニビズマブ後続 1 ] (以下、ラニビズ マブ後続 1 ) は、 遺伝子組換えヒト化モノクローナル 抗体のFab断片であり、マウス抗ヒト血...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
临床试验信息 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
List of Clinical Trial Summaries ※Listed in order of date of first publication Medical Condition Phase Project Code Country Recruitment Status Access to Trial ID Dry Eye Disease 3 SJP-0132 China Not y
https://www.senju.co.jp/chinese/rd/trial.html -
全球业务开展 | 海外活动 | 千寿制药株式会社
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