検索結果

ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 包装・表示等の変更のお知らせ 容量 1.1mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全て

ドルモロール患者指導箋B6

t-=JI,モa-J1, ® 配合点眼液 r��:;ュ�J を 使用される患者さまへ この点眼液は、緑内障・高眼圧症を治療するお薬です。

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

（裏面もご参照ください） 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 （例えば 「遮光」 など） のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を

論文投稿実績 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

Enhancement of therapeutic efficacy of Brinzolamide for Glaucoma by nanocrystallization and tyloxapol addition Shuya Masuda 1,2, Shiho Yano 1, Tomohisa Tadokoro 1, Hiroko Otake 1, Noriaki Nagai 1 1 Fa