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CATALIN-K_TE_C2_20220805

晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg、14日間、ウサギには水晶体に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01640 1987年10月 871319 老人性白内障治療剤 ピレノキシン点眼剤 添付の 溶解液に 溶解後 カタリンK点眼用0.005% だいだい黄色の無菌の顆粒 無色澄明の無菌溶液 黄色澄明...

１） 医薬品リスク管理計画書 会社名：千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和元年 9 月 20 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 6 年 承 認 番 号 30100AMX00243000 国 際 誕 生 日 令和元年 9 月 20 日 販 売 名 アイベータ配合点眼液 有 効 成 分 ブリモニジン酒石酸塩／チモロールマレイン酸塩 含 量 及 び 剤 型 1 mL...

Quality Policies | About Senju | SENJU Pharmaceutical

uot;Quality Policies" and continue to be a "Good Company" by encouraging cooperation among all employees and providing high-quality products for "realization of products" that...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22900AMX00305 2017年 6 月 871319 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点眼液 処方箋医薬品注） ラタチモ配合点眼液 「センジュ」 無色澄明の無菌水性点眼...

. National Research Council, 2011. 11) AVMA Guidelines for the Euthanasia of Animals: 2020 Edition. American Veterinary Medical Association, 2020. 2024 年 4 月 16 日改定