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) 医薬品リスク管理計画書 会社名:千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 3 年 9 月 27 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 なし 承 認 番 号 30300AMX00435 国 際 誕 生 日 令和 3 年 9 月 27 日 販 売 名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有 効 成 分 ラニビズマブ(遺伝子組換え) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -

アイベータ配合点眼液
胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬/ β遮断薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩・チモロールマレイン酸塩配合点眼液 処方箋医薬品注) アイベータ配合点眼液 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
7 歳の幼 児及び小児に高頻度 (25∼83%) で傾眠が認められて いる6) 。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 (併用に注意すること) 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22400AMX00040 2012年 5 月 871319 アドレナリンα2 受容体作動薬 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩点眼液 処方箋医薬品注) アイファガン点眼液0.1% 微黄緑∼黄緑色澄明...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
要な基本的注意 8. 1 網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投 与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが 本剤を投与すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00435 2021年12月 871319 眼科用VEGF※阻害剤 (ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片) ラニビズマブ (遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続1] 硝子体内注射液 劇薬...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf