「95%」の検索結果
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ラタチモ配合点眼液「センジュ」
） を 1 日 1 回又は対照薬として0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 6 週間投与した注） 。投与 6 週間後の配合剤群の眼圧下降率 の海外第Ⅲ相試験 （ブリッジング対象試験） との差及び95%信頼 区間 （調整済み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変 量、試験を要因とした共分散分析） は2.2±1.7%及び-1.2%∼5.5% であり、海外第Ⅲ相試験と同等の眼圧下降作用が認めら...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
貯 法：2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
を過ぎたものは使用しないでください。 本剤の有効成分であるセフメノキシム塩酸塩は、溶解後は熱に不安定であるため分解が早くなります。 有効性欠如、耐性菌の発現等の懸念より、セフメノキシム塩酸塩力価残存率95%以上でのご使用をお願いします。 ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 11.適用上の注意 【参考：溶解後の安定性】 貯法条件（1～15℃）以外の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -
ルミガン点眼液0.03%
日 1 回、 12週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試験 を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了時 （投 与12週後） の眼圧変化値は表 2 のとおりであり、群間差の95% 信頼区間の上限が非劣性限界値 （Δ＝1.5） を超えなかったことか ら、本剤群の0.005%ラタノプロスト点眼液群に対する非劣性が 示された10） 。 表 2 治療期終了時 （投与12週後） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf