「95%」の検索結果
95件:86~90件目を表示
-

ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
を過ぎたものは使用しないでください。 本剤の有効成分であるセフメノキシム塩酸塩は、溶解後は熱に不安定であるため分解が早くなります。 有効性欠如、耐性菌の発現等の懸念より、セフメノキシム塩酸塩力価残存率95%以上でのご使用をお願いします。 ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 11.適用上の注意 【参考:溶解後の安定性】 貯法条件(1~15℃)以外の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -

ルミガン点眼液0.03%
日 1 回、 12週間点眼した無作為化単遮 (評価者遮 ) 並行群間比較試験 を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了時 (投 与12週後) の眼圧変化値は表 2 のとおりであり、群間差の95% 信頼区間の上限が非劣性限界値 (Δ=1.5) を超えなかったことか ら、本剤群の0.005%ラタノプロスト点眼液群に対する非劣性が 示された10) 。 表 2 治療期終了時 (投与12週後) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -

の効果は、 ミケラ ン点眼液2%と同程度であった。V.治療に関する項目 -11- [朝の点眼前の眼圧値及び眼圧下降値] 眼圧値(mmHg) 眼圧下降値(mmHg) 眼圧下降値(mmHg)の群間差 (95%信頼区間) (mmHg) ミケラン LA 点眼液 2% ミケラン 点眼液 2% ミケラン LA 点眼液 2% ミケラン 点眼液 2% 点眼開始日 22.3±0.9 (60) 22.8±1.6 (...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

の効果は、 ミケラ ン点眼液2%と同程度であった。V.治療に関する項目 -11- [朝の点眼前の眼圧値及び眼圧下降値] 眼圧値(mmHg) 眼圧下降値(mmHg) 眼圧下降値(mmHg)の群間差 (95%信頼区間) (mmHg) ミケラン LA 点眼液 2% ミケラン 点眼液 2% ミケラン LA 点眼液 2% ミケラン 点眼液 2% 点眼開始日 22.3±0.9 (60) 22.8±1.6 (...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF