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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

った1） 。 16.1.2 反復点眼 ・原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者 （24例） に本剤2％ （両 眼に1滴、1日1回、12例） 又はミケラン点眼液2％ （両眼に1滴、 1日2回、12例） を8週間反復点眼した時の血漿中カルテオロー ル濃度 （平均値±標準偏差） は、 それぞれ1.669±0.726ng/ mL及び3.198±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 ・原発...

アイファガン点眼液0.1％

、1 日 2 回 ─ 3 ─ N N NH N H N r CO2H OH HO2C H H OH B 12週間後 −4.8±2.5 （77） 単剤群 薬剤 PG併用群 −3.1±2.1 （45） 28週間後 眼圧変化値 （mmHg） −4.7±2.8 （74） −3.3±1.9 （41） 52週間後 −4.8±2.7 （62） −2.7±1.7 （34） 図 眼圧変化値 （0時間値と2時間値の平...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

参照］ 15.1.2 滲出型加齢黄斑変性患者を対象とした第Ⅲ相試験 （C001試験及びC002試験）において、本剤投与前における抗 ブロルシズマブ抗体陽性患者の割合は35%～52%であった。本 剤の88週間投与後における薬剤誘発性の抗ブロルシズマブ抗 体陽性患者の割合は23%～25%であった。糖尿病黄斑浮腫患 者を対象とした第Ⅲ相試験（B2301試験及びB2302試験）にお いて、本剤投与前におけ...

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン