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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

験において、本 剤0.05mL ［ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1 ］ として0.5mg］ 又は対照薬0.05mL ［ラニビズマブ （遺伝子組換え） として0.5mg］ を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1） した。その...

アイファガン点眼液0.1％

14C-ブリモニジン酒石酸塩点眼液35μLを 単回点眼したとき、眼組織内放射能の最高濃度は、虹彩、 結膜、角膜、強膜、毛様体、網脈絡膜、房水、水晶体、硝 子体の順に高かった。また、1 日 2 回 2 週間反復点眼したと き、最高濃度は虹彩で最も高く、ついで下結膜、毛様体、網 脈絡膜の順であった。虹彩、上強膜、硝子体、毛様体及び 網脈絡膜においては、単回点眼時の 5 ∼17倍高かった8） 。 ヒト血...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

相試験 （ブリッジング試験） ブリッジング試験として実施した原発開放隅角緑内障又は高眼 圧症患者を対象とした無作為化二重遮 比較試験において、導 入期に0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 4 週間投与後、二重遮 期に0.005%ラタノプロスト/0.5%チモロール点眼液 （以下、配 合剤） を 1 日 1 回又は対照薬として0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 6 週間投与した注） 。...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

は、その抗VEGF作用から潜在的に催奇形性並びに胚・ 胎児毒性を有する可能性が否定できない。カニクイザルを 用いた拡充型出生前及び出生後の発生に関する試験（3又は 6mg/眼を妊娠20日から分娩まで4週間に1回、片眼に硝子体 内投与）において、ブロルシズマブの胎児への移行は確認さ れず、妊娠及び分娩、胚胎児発生、出生児の出生、成長、出 生後発達に影響は認められなかった1） 。 ［9.4参照］ 9....

の有用性は 確認されたが、0.5％液とプラセボの間には有意差がなかった 2） 。 ②原発開放隅角緑内障及び高眼圧症患者 42 例に対し、カルテオロール塩酸塩点眼液 0.5、1 及び 2％ を用い 4 週間にわたり、1 回 1 滴、1 日 2 回両眼に点眼投与する交叉二重盲検試験にて検討した結 果、1％と 2％液の間には有意差がなかったが、1 及び 2％液と 0.5％液との間にはそれぞれ有意差 が認...