「週」の検索結果
114件：86～90件目を表示
-
ティアローズ
れた犬152例についての臨床試 験では、141例 （有効以上） 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、2 週間であった。 表. 疾患別臨床効果 2.副作用 承認時及び使用成績調査での総症例921例中 9 例 （0.98%） に副作用 が認められた。 副作用内容は、 点眼による刺激 4 例 （0.43%） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
7. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.1％ブリモニジン酒石酸 塩点眼液対照試験） 観察期として0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に本剤を片眼に 1 回 2 滴点眼し、その翌日から 1 回 2 滴、1 日 4 回、4 週間反復点眼注） したとき、血中ブロムフェ ナクナトリウム濃度はいずれの測定時点においても定量下限 （50ng/mL） 未満であった1） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -
ミケルナ配合点眼液
17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検証された （p<0.000...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
隔をあけてから点眼すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験① ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者を対象に、人工涙液を 少なくとも 1 週間投与後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液又 は 2 %グルタチオン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 5 回、両眼に 4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒア...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf