「週」の検索結果
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ティアローズ
れた犬152例についての臨床試 験では、141例 （有効以上） 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、2 週間であった。 表. 疾患別臨床効果 2.副作用 承認時及び使用成績調査での総症例921例中 9 例 （0.98%） に副作用 が認められた。 副作用内容は、 点眼による刺激 4 例 （0.43%） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
ミケルナ配合点眼液
17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検証された （p<0.000...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
隔をあけてから点眼すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験① ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者を対象に、人工涙液を 少なくとも 1 週間投与後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液又 は 2 %グルタチオン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 5 回、両眼に 4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒア...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
隔をあけてから点眼すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験① ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者を対象に、人工涙液を 少なくとも 1 週間投与後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液又 は 2 %グルタチオン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 5 回、両眼に 4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒア...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
た1） 。 16.1.2 反復点眼 ・原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者 （24例） に本剤2％ （両 眼に1滴、1日1回、12例） 又はミケラン点眼液2％ （両眼に1滴、 1日2回、12例） を8週間反復点眼した時の血漿中カルテオロー ル濃度 （平均値±標準偏差） は、 それぞれ1.669±0.726ng/ mL及び3.198±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 ・原発開...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf