「週」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
%チモロール点眼液 1 日 2 回 （以下、チモロール群） 、 1 %ドルゾラミド点眼液 1 日 3 回/ 0.5%チモロール点眼液 1 日 2 回併用 （以下、併用療法群） ］ をそ れぞ れ 8 週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
タリムス点眼液0.1%
びCmaxが、同程度で あったことから初回投与後 7 日までに定常状態に達していたと 考えられた5） 。 16. 1. 2 春季カタル患者 春季カタル患者に本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回、4 週間点眼した ときの血中タクロリムス濃度は表 3 のとおりであった。 春季カタル患者に本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回、約12週間 （70∼97 日間） 点眼したときの血中タクロリムス濃度は表 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
パピテイン
犬83例についての臨床 試験では、59例 （改善以上） 〔改善率71.1％〕 に臨床効果が認め られている。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 5 ～ 6 回、4 週間以内であった。 表1. 疾患別臨床効果 （イヌ） ⑵副作用 承認時及び使用成績調査での総症例481例中 2 例 （0.42％） に 副作用が認められた。 副作用内容は、羞明感 1 例 （0.21％...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
較試験 -1 （結膜炎に対する0.05% デキサメタゾン点眼液との比較） 亜急性又は慢性結膜炎と診断された患者を対象に、本剤又は 0.05%デキサメタゾン点眼液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、2 週間点眼 した無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効性及び安全性 を比較した。その結果、臨床効果の有効率注1） は本剤群で87.6% （78/89例） 、0.05％デキサメタゾン点眼液群92.2% ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
7. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.1％ブリモニジン酒石酸 塩点眼液対照試験） 観察期として0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf