検索結果

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は以下の通りです。 【参考1)】 ●本剤の外眼部感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験では1日投与量、投与期間は大部分が1回2滴、1日4回、4週間以内でした。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間（手術前）でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、...

2026 年 3 月 2 日 千寿製薬株式会社 世界緑内障週間『ライトアップ in グリーン運動』支援と緑内障啓発について 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、世 界緑内障週間〔2026 年 3 月 8 日～3 月 14 日〕に緑内障啓発活動として実施される『ライトア ップ in グリーン運動』を支援いたします。 『ライトアップ in グリーン運動』...

ティアローズ

れた犬152例についての臨床試 験では、141例 （有効以上） 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、2 週間であった。 表. 疾患別臨床効果 2.副作用 承認時及び使用成績調査での総症例921例中 9 例 （0.98%） に副作用 が認められた。 副作用内容は、 点眼による刺激 4 例 （0.43%） ...

ブロナック点眼液0.1%

も亜硫酸塩に対する過敏症が 多く認められるとの報告がある。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に本剤を片眼に 1 回 2 滴点眼し、その翌日から 1 回 2 滴、1 日 4 回、4 週間反復点眼注） したとき、血中ブロムフェ ナクナトリウム濃度はいずれの測定時点においても定量下限 （50ng/mL） 未満であった1） 。   注） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 ...

アイラミド配合懸濁性点眼液

7. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.1％ブリモニジン酒石酸 塩点眼液対照試験） 観察期として0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮...