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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (5)妊婦 2)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2025/02 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行する...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 【参考：血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんで...

により、流産及び後期吸収胚 の発現率増加、胎児体重の減少が認められている。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に設 定しました。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、 授乳の継続又は中止を検討すること。 カルテオロ ール塩酸塩及びラタノプロストは動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日～18日 0、8、20、50 無毒性量：8 （母動物）50（胎児） 周産期及び授乳期投与試験 ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） 【参考：血液－胎盤関門通過性3)】 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 生殖発生毒性試験では、妊娠マウスに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、流産及び早産が認められ、妊娠・授乳ラットに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性（胎児死亡等）が認められた。なお、これら所見が発現した際の親動物における曝露量（AUC）はヒト点眼時の68倍以上であった。 試験項目...