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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (5)妊婦 2)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2025/03 作成〉 授乳婦へ投与できますか? アイラミド配合懸濁性点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験(ラット...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
ため、上記のようにきっちり時間を区切らなくても、患者様の日常生活に即した形で(例えば、朝食後、夕食後の1日2回など)点眼していただいてもよいと考えます。 〈2024/12 作成〉 特殊背景患者 妊婦、授乳婦へ投与できますか? ブロナック点眼液0.1%は妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していません。妊婦・授乳婦へは、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください1)。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -

アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 【参考:血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500~3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんで...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
)を有する母体数及び変異胎児数の増加傾向がみられた。無毒性量:40mg/kg/day 出生前及び出生後の発生並びに母体の機能に関する試験 ラット/SD(妊娠19又は20例/群) 経口 雌:妊娠6日から授乳20日 2、10、50㎎/㎏/day 母動物及び出生児に対しモツギバトレプ投与に関連する変化はみられなかった。無毒性量:50mg/kg/day 1)アバレプト懸濁性点眼液0.3%インタビューフォー...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html -

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (5)妊婦 2)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2025/02 作成〉 授乳婦へ投与できますか? アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行する...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html