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ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
し、期間を過ぎたものは使用しないでください。 本剤の有効成分であるセフメノキシム塩酸塩は、溶解後は熱に不安定であるため分解が早くなります。 有効性欠如、耐性菌の発現等の懸念より、セフメノキシム塩酸塩力価残存率95%以上でのご使用をお願いします。 ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 11.適用上の注意 【参考:溶解後の安定性】 貯法条件(1~15℃...
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アバレプト懸濁性点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
る患者に関する注意 (3)肝機能障害患者 〈2026/03 作成〉 安全性 副作用一覧 臨床試験(第Ⅱ相試験 2-01試験、第Ⅲ相比較試験 3-02試験、第Ⅲ相長期投与試験 3-01試験)で安全性が評価された全症例の副作用発現状況については次の通りです。 ■副作用発現状況一覧表<第Ⅱ相試験 2-01試験> 副作用の種類a) 1%群(N=85) 0.3%(本剤)群(N=87) 0.1%群(N=87)...
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カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製剤 貯法 その他 服薬指導 製剤 カタリン点眼用0.005%とカタリンK点眼用0.005%の違いは何ですか? カタリン点眼用0.005%(以下、カタリン)とカタリンK点眼用0.005%(以下、カタリンK)は、主成分ピレノキシンの固形物を使用時に溶かす「用時溶解型」の点眼剤です。 カタリンとカタリンKの大きな違いは、カタリンは錠剤を溶かすタイプで、カタリンKは顆粒を溶かすタイプだというところです。
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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
7例(3.83%)、眼そう痒症10例(2.25%)、眼の異常感5例(1.13%)、接触性皮膚炎4例(0.90%)であります。以下に承認時の副作用発現状況一覧を示します。 副作用発現状況一覧表 安全性評価対象症例数 444 副作用発現症例数(%) 122 (27.48%) 副作用の種類 発現例数(%) 過敏症 接触性皮膚炎 4 (0.90%) 丘疹 1 (0.23%) 眼 結膜炎(アレルギー性結膜炎...
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか? 通常、1回1~2滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示にしたがってください。 ブロナック点眼液0.1%は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼(例:1回目 8:00、2回目 20:00)することを勧めます。ただ、患者様が点眼しやすく、か
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