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アバレプト懸濁性点眼液0.3%
OL障害 度は合計スコアで評価され、スコアが高いほど状態が悪いこ とを示す。 O O N H OH H F F F R E in vitro in vitro N H in vitro 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×10、5mL×50 23. 主要文献 1） 社内資料：第Ⅰ相経口投与試験 （承認年月日：2025年...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -
目のトラブル -
中への異物混入や皮膚の乾燥、さらに目や皮膚の病気などが考えられます。この記事では、なぜまぶたがかゆくなるのか、原因について詳しく説明するとともに、対処法もお伝えします。 眼科医 綾木雅彦 先生 20 件123
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/mytearstyle/eye-trouble -
アイベータ配合点眼液
色∼微黄白色の結晶 性の粉末である。 酢酸 （100） に溶けやすく、水又はエタノール （99.5） にやや溶けやすい。 0.1mol/L塩酸試液に溶ける。 融点：約197℃ （分解） 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 23. 主要文献 1） Maruyama Y, et al.：Cornea, 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
研究开发体制 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
有产品的活性成分与辅料特性，以为了维持疗效和安全性的品质管理为目的开展研究。通过评估原料药的纯度、制剂的含有量和稳定性等，获得开发安全且有效的药品所需的研究数据。同样的，在非临床试验、临床试验和申请批件时，构建满足监管条件的数据包。并且，为稳定供应高品质产品，在研究时对从生产工艺到产品流通的全流程进行充分考虑。 开发部 我们的使命是实践最佳开发计划、提升开发成功率、尽早推动新产品在世界各国上市。开...
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/about/ -
アイベータ配合点眼液
色∼微黄白色の結晶 性の粉末である。 酢酸 （100） に溶けやすく、水又はエタノール （99.5） にやや溶けやすい。 0.1mol/L塩酸試液に溶ける。 融点：約197℃ （分解） 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 23. 主要文献 1） Maruyama Y, et al.：Cornea, 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf