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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
論文投稿実績 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
第5章 ICH Q9(R1)：品質リスクマネジメントに基づく取組み事例 第1節 製剤開発における品質リスクマネジメント 山口正純 千寿製薬株式会社 生産本部 唐津工場 品質部 ICH Q9(R1)品質リスクマネジメント －実践するためのアプローチ手法と具体的取組事例－：83～94ページ（Science & Technology社） ゲノム言語モデルによるエピゲノムデザイン 渥美友哉 千寿製
https://www.senju.co.jp/rd/thesis/ -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼で
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ 通常、1回1～2滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示にしたがってください。 ブロナック点眼液0.1％は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼（例：1回目 8:00、2回目 20:00）することを勧めます。ただ、患者様が点眼しやすく、か
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 モツギバトレプは三叉神経節細胞、角膜上皮細胞、T細胞のTRPV1を阻害することでドライアイに伴う自覚症状および他覚所見を改善すると考えられます1-3）。 【監修：横井則彦先生（京都府立医科大学）】 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 （1）ドライアイ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html