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120 mg/mL2 120 mg/mL RMP 120 mg/mL 871319 8 7 31 1.1. 1.2. 2. 3. 4. RMP1 1 2020 3 25 871319 8 2020 3 25 2028 3 24 30200AMX00429000 2019 10 7 120 mg/mL 1 0.165 mL 19.8 mg 6 mg 0.05 mL 4 1 3 6 1 2 1 1
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-07/BEO_202607_03_RMP.pdf -

【様式1】 製造販売する品目数 自社製造割合(任意) 原薬の複数購買割合 共同開発割合(任意) 更新日:2026年04月15日 23 61% 52% 30% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 (委受託) 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_1.pdf -

ピマリシン眼軟膏1%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 7 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 通常、1 回適量を 1 日 4 ∼ 5 回塗布する。なお、症状に より適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-1_202307_C9.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf