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レボカバスチン点眼液0.025％「TS」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する レボカバスチン点眼液0.025％「TS」 添付文書 インタビューフォーム 取り扱い（販売）中止のお知らせ（2025年7月） 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 ［9.1.1参照］ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 2020年5月 ＊＊2025年11月改訂（第8版、効能変更、用法変更） 　＊2025年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 眼科用VEGF 注） 阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体一本鎖...

すことをご理解賜りますようお願い申しあげます。 今後とも一層のご愛顧を賜りますようよろしくお願い申しあげます。 謹白 製造販売承認の承継および製造販売元移管のご案内 ●対象製品 ●製造販売承認承継日：2025年11月4日 （予定） 承継前 承継後 0.5mL×1筒 0.6mL×1筒 1.1mL×1筒 0.4mL×1筒 0.6mL×1筒 0.85mL×1筒 ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV 「...

製品名 統一商品コード 包 装 2025年11月 千 寿 製 薬 株 式 会 社 ビジュアリン点眼液0.02% 0.05%、 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1% 記 以上 【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：① 「通常出荷」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義の  見直しについて」 ...