「12週間」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 （上強膜炎を含む） 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 2 回点眼する。 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
用すること1） 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 反復投与 ⑴日本人の健康成人 （男女） の両眼に 1 %ブリンゾラミド懸濁性 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した時の赤血球中 におけるブリンゾラミド濃度は18.4μmol/Lであり、主代謝 物であるN-デスエチルブリンゾラミド濃度は定量限界以下で あった。また、赤血球中全炭酸脱水酵素 （CA） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
.5%チモロール点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比 較試験を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了 時 （投与12週後） の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ミケルナ配合点眼液
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf