「0072024年12月」の検索結果
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透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
企業活動と医療機関等との関係の透明性に関する指針(SENJU) 序文 千寿製薬株式会社(以下、当社)は5感※を通じた独創的な医薬品の研究・開発を行なうことで、当社と関わるすべての人々が“しあわせ”になることを望んでおります。そして、そのために当社が行なう活動はライフサイエンスの発展に寄与していること及び、それらは高い倫理性のもとで行なわれていることを、広くご理解いただくためには、当社と医療機関等1
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -

【様式3】、【様式3-2】 更新日: 2026年4月15日 ここまでWebサイト公表(様式3)← 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 直近3年間の供給状況 余剰製造能力(製造余力)の種類 (有事が起きた際に対応可能な予備対応力 の種類) 製造余力指数 (「向こう3か月以内にさらに追加で増産して 供給できる量」の指標) ※在庫放出分は除く。 ※Q列の値を反映
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_3.pdf -

1 千寿製薬株式会社 2023年3月 平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 「医薬品の封の取扱い等について」 (薬生発0801第1号) に基づき、 弊社が製造販売する医療用 医薬品の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに掲載することといたしました。 弊社の医療用医薬品の 「封」 は、 下記の4種類に大別されます。 それぞれの未開封の
https://www.senju.co.jp/medical/seal_guideline.pdf -

HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 (ドライアイ) 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -

カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製剤 貯法 その他 服薬指導 製剤 カタリン点眼用0.005%とカタリンK点眼用0.005%の違いは何ですか? カタリン点眼用0.005%(以下、カタリン)とカタリンK点眼用0.005%(以下、カタリンK)は、主成分ピレノキシンの固形物を使用時に溶かす「用時溶解型」の点眼剤です。 カタリンとカタリンKの大きな違いは、カタリンは錠剤を溶かすタイプで、カタリンKは顆粒を溶かすタイプだというところです。
https://www.senju.co.jp/medical/faq/catalin.html