「週間」の検索結果
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ミケルナ配合点眼液
17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検証された （p<0.000...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
隔をあけてから点眼すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験① ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者を対象に、人工涙液を 少なくとも 1 週間投与後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液又 は 2 %グルタチオン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 5 回、両眼に 4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒア...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
隔をあけてから点眼すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験① ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者を対象に、人工涙液を 少なくとも 1 週間投与後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液又 は 2 %グルタチオン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 5 回、両眼に 4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒア...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
験において、本 剤0.05mL ［ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1 ］ として0.5mg］ 又は対照薬0.05mL ［ラニビズマブ （遺伝子組換え） として0.5mg］ を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1） した。その...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
た1） 。 16.1.2 反復点眼 ・原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者 （24例） に本剤2％ （両 眼に1滴、1日1回、12例） 又はミケラン点眼液2％ （両眼に1滴、 1日2回、12例） を8週間反復点眼した時の血漿中カルテオロー ル濃度 （平均値±標準偏差） は、 それぞれ1.669±0.726ng/ mL及び3.198±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 ・原発開...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf