「週」の検索結果
110件：81～85件目を表示
-
タリムス点眼液0.1%
びCmaxが、同程度で あったことから初回投与後 7 日までに定常状態に達していたと 考えられた5） 。 16. 1. 2 春季カタル患者 春季カタル患者に本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回、4 週間点眼した ときの血中タクロリムス濃度は表 3 のとおりであった。 春季カタル患者に本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回、約12週間 （70∼97 日間） 点眼したときの血中タクロリムス濃度は表 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
パピテイン
犬83例についての臨床 試験では、59例 （改善以上） 〔改善率71.1％〕 に臨床効果が認め られている。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 5 ～ 6 回、4 週間以内であった。 表1. 疾患別臨床効果 （イヌ） ⑵副作用 承認時及び使用成績調査での総症例481例中 2 例 （0.42％） に 副作用が認められた。 副作用内容は、羞明感 1 例 （0.21％...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
は以下の通りです。 【参考1)】 ●本剤の外眼部感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験では1日投与量、投与期間は大部分が1回2滴、1日4回、4週間以内でした。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間（手術前）でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液
7. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.1％ブリモニジン酒石酸 塩点眼液対照試験） 観察期として0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に本剤を片眼に 1 回 2 滴点眼し、その翌日から 1 回 2 滴、1 日 4 回、4 週間反復点眼注） したとき、血中ブロムフェ ナクナトリウム濃度はいずれの測定時点においても定量下限 （50ng/mL） 未満であった1） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf