「認めた」の検索結果
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アイファガン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
パピテイン
2025年 4 月改訂 （第22版） 2023年 6 月改訂 （第21版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
、術後ほとんど線状角膜 症及び角膜浮腫の発生が認められなかった。また、角膜内皮細 胞にもほとんど障害が認められなかった。無水晶体眼19眼で は、12眼 （63.2%） に線状角膜症及び角膜浮腫の発生を認めたが、 7眼 （36.8%） は軽度で、全例とも術後3ヵ月までに消失した。角 膜内皮障害も認められたが、程度は比較的軽度であった5） 。 副作用は認められなかった。 18. 薬効薬理 18. 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_0.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
5/01 作成〉 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか？ 眼感染症における患者様の眼表⾯の状態などを考慮して、弊社ではコンタクトレンズ（CL）の装⽤をお勧めしません。 医師が患者様のCL装⽤を認めた場合は、ハード（酸素透過性）・ソフトを問わず、いずれのCLもはずしてガチフロ点眼液0.3%を点眼し、5分以上あけてから再装⽤ください。CLを装⽤しての有効性・安全性を確認していません。 ただ、治...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html