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アバレプト懸濁性点眼液0.3%

を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 保護者等に対し、温度覚の異常に関するリスクを十 分に理解させ、体温を慎重に確認するとともに、熱傷を 負うおそれのある熱源に誤って近づかないように対策を 講じ...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

減する。その後の維持期に おいては、通常、12週ごとに1回、硝子体内投与する。なお、 症状により投与間隔を適宜調節するが、8週以上あけること。 7. 用法及び用量に関連する注意 〈効能共通〉 7.1 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。両眼に 治療対象となる病変がある場合は、両眼同時治療の有益性と 危険性を慎重に評価した上で本剤を投与すること。なお、初 回治療における両眼同日投与は避け、...

カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」

療上の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継 続又は中止を検討すること。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9.8 高齢者 減量するなど注意すること。 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合に...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

障害のある患者 投与しないこと。本剤及びその代謝物は、主に腎より排 泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ れがある。 ［2.2参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい ...

薬品とし て承認されているバイオ医薬品 （先行バイオ 医薬品） と品質が類似していて、 安全性・有 効性に差のないお薬のことです。 ● 先行バイオ医薬品とは異なる会社で、 効果 や副作用などを評価する臨床試験を行って 開発されます。 ● バイオシミラーは先行バイオ医薬品より薬価 が低く抑えられていることから、 患者さまや 医療財政の負担軽減が期待されます。 バイオシミラーとは治療のスケジュール ...