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アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
。 ※アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (2)血液-胎盤関門通過性 授乳婦へ投与できますか? 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
ミミィーナ
[専門的事項] 1. 重要な基本的注意 本剤の使用に当たっては、 2 週間の投与を目安とし、症状の改 善傾向が認められる場合は 4 週間までの投与とする。なお、症 状の改善がみられない場合には投与を中止し、他の治療法に切 り替えること。 2. 副作用 副作用が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を 行うこと。 【薬理学的情報等】 [薬効薬理] 1. 抗菌作用1) マラセジア パチデルマチ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/mimiena_202306_088-009.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5) 生殖発生毒性試験 授乳婦へ投与できますか? アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行することが報告されています1)。また、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験(ラット:経口投与)で乳汁中に移行することが報告されています2)。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
へ投与できますか?授乳婦への投与経験はありますか? ガチフロ点眼液0.3%は承認時までに授乳婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
分の産生 を抑制します。これらの作用により、眼圧を下げます。 ・次の病気の人に処方されます。 緑内障、高眼圧症(他の緑内障治療薬が効果不十分な場合) ・この薬は、症状がよくなったと自己判断して点眼を中止したり、点眼回数を減らし たりすると、病気が悪化することがあります。指示どおりに使用し続けることが重-2- 要です。 【この薬を使う前に、確認すべきことは?】 ○次の人は、この薬を使用することはで...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf