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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

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1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。   はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。   緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ

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（守らないと現在の症状が悪化したり、 副作用・事故が起こりやすくなる） 1． 次の人は使用しないこと （1） 7 歳未満の小児。 （2） 妊婦または妊娠していると思われる人。 （3） 授乳中の人。 2． 点鼻薬と併用する場合には、 乗物または機械類の運転操作をしないこと （眠気があらわれることがある。 ） 1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けて

－1－ 患者向医薬品ガイド 2021 年 7 月更新 ミケルナ配合点眼液 【この薬は？】 販売名 ミケルナ配合点眼液 Mikeluna combination ophthalmic solution 一般名 カルテオロール塩酸塩 Carteolol Hydrochloride ラタノプロスト Latanoprost 含有量（1mL 中） カルテオロール塩酸塩 20mg / ラタノプロスト 50μg

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1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。   はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。   緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ