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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
汚れ、眼及び皮膚の蒼白化、消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる出生児の体重増加抑制が認められた。 ※ブロムフェナクナトリウムとしての投与量 1)ブロナック点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 2)ブロナック点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (3)生殖発生...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
口及びウサギ:1、5、25mg/kg/日経口投与)では、ウサギに異常所見は認められなかったが、ラットの2.5mg/kg投与群で妊娠期間及び分娩時間の延長が認められた。 1)ニフラン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 2)ニフラン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (3)生殖発生毒...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
す。 また、先に使用した点眼剤と後に使用した点眼剤が配合変化を生じる可能性があるため、少なくとも5分以上の間隔をあけてから点眼するよう患者様へご指導ください1)。 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 11.適用上の注意 〈2025/02 作成〉 特殊背景患者 妊婦へ投与できますか? アイファガン点眼液0.1%は承認時までに妊婦への使用経験が...
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2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf