「コンタクトレンズ障害」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2024年 3 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
2023年 6 月改訂 (第21版) 2022年 4 月改訂 (第20版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 (犬) 2004年11月 (猫) 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-08/papitein_202306_403-008.pdf -
注)注意-医師等の処方箋により使用すること 【効能・効果】 下記疾患で保存療法(水分制限、利尿剤投与等)が無効の場合 未熟児動脈管開存症 効能・効果に関連する使用上の注意 未熟性を伴う新生児に対して投与すること。 【用法・用量】 通常 3 回、イブプロフェンとして初回は 10mg/kg、2 回目及び 3 回目は 5mg/kg を 15 分以上かけて 24 時間間隔で静脈内投与する。 用法・用量に
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/20220401_IBULIEF_0.pdf -
アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ABT_202406_02_RMP.pdf -
ワンちゃんの角膜障害に… for Animal Use を使用される飼い主さまへ 動物用医薬品このお薬は創傷性角膜炎や角膜潰瘍におけ る角膜障害の治療のために使う目薬です。 角膜に傷がつくと、 細菌や角膜から産生され るコラゲナーゼ (タンパク質分解酵素) によっ て障害がひどくなります。 パピテインⓇ はコラゲナーゼの働きを抑えて、 角膜障害を改善します。 創傷性角膜炎 角膜潰瘍 この目薬は獣
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_animal_guid/2024-06/PTN_shidousen_202308_0.pdf