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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
られて いる。 機序不明 (平均値±標準偏差) 非劣性限界値:2mmHg ベースライン 23.8±2.3 23.7±2.3 眼圧変化値 −6.6±2.5 −6.2±2.5 平均値の差の95%信頼区間 −1.42∼0.60 −0.41 治療期終了時 (4週後または中止時) 平均値の群間差 (0.0015%タフルプロスト 点眼液−対照薬) 17.2±2.8 17.5±2.7 0.0015%タフルプロス...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
を除く) 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 販売 C4 平均±標準偏差 (眼数) 0.05% エピナスチン 塩酸塩点眼液 0.4±0.7 (87) 1.7±0.7 (87) −1.3 [−1.52, −1.11] P<0.001 眼そう痒感 スコア 2.7±1.1 (87) 4.1±1.5 (87) −1.3 [−1.71, −0.92] P<0.001 結膜...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
(裏面もご参照ください) 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 (例えば 「遮光」 など) のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/news_file/2024-10/B99-1343_202410.pdf