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8-18 TEL 03-4510-2922 （土・日・祝日 年末年始を除く） 承継前 承継後 ● 製造販売 （輸入） 元 ● 対象製品：イブリーフ静注20mg ● 包  装：2 mL 〔1バイアル〕 ×3 ● 製造販売承認承継日：2025年1月19日 ● 各種コードについて 承継に伴い、GS1コード （元梱包装単位・販売包装単位・調剤包装単位） およびHOT番号が変更になります。 （レコルダティ・...

イブリーフ静注20mg | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する イブリーフ静注20mg 添付文書 インタビューフォーム 医薬品リスク管理計画（RMP） 適正使用ガイド 製造販売承認の承継 容量 2mL くすりのしおり くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅

8-18 TEL 03-4510-2922 （土・日・祝日 年末年始を除く） 承継前 承継後 ● 製造販売 （輸入） 元 ● 対象製品：イブリーフ静注20mg ● 包  装：2 mL 〔1バイアル〕 ×3 ● 製造販売承認承継日：2025年1月19日 ● 各種コードについて 承継に伴い、GS1コード （元梱包装単位・販売包装単位・調剤包装単位） およびHOT番号が変更になります。 （レコルダティ・...

イブリーフ静注20mg

下、 便潜血陽性、 哺乳障害 その他 敗血症 尿路感染症 感染症 in vitro21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 2 mL ［ 1 バイアル］ ×3 23. 主要文献 1） 社内資料：未熟児PDAの患者における薬物動態 （承認年月日： 2018年 1 月19日、CTD2.7.2.2） 2） 社内資料：母集団薬物動態 （承認年月日：2018年 ...

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン