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ルミガン点眼液0.03%
康成人 ( 6 例) の両眼に本剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回14日間反復 点眼したとき、14日目の血液中ビマトプロスト濃度は、点眼後平 均約 8 分で最高濃度 (平均値±標準偏差) 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 (0.025ng/mL) 未満であっ た。また、活性代謝物である17-フェニルトリノルプロスタグラ ンジンF2αはいずれの測定時点でも...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
einyl) glycine- (2→2') -disulfide 構造式: 本剤 (10) ビーエスエスプラス500眼灌流液 0.0184% (10) 薬剤 (例数) 角膜 水分率 3.81±0.16 3.70±0.16 −0.017 ∼0.225 −0.47 ∼6.08 90% 信頼区間 平均値に 対する割合 (%) 角膜水分率:平均値±標準偏差 本剤 (8) ビーエスエスプラス500...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇し、点眼後 24時間から96 時間 (最終採血時点) までほぼ同程度で推移し た。最高濃度は0.0219±0.0134μg/mL (平均値±標準偏差) であり、1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液を点眼したときと 同程度であった7) 。 1 ∼ 5 % 未満 5 % 以上 0.1∼ 1 % 未満 頻度不明 味...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)~log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確認された5) 。 試験製剤 例数 組織内色素量(吸光度) 本剤 10 0.1414±0.0041## リボスチン点眼液0.025% 10 0.1393±0.0069## 基剤 20 0.2397±0.0083 (平均値±標準誤差) ##: p<0.01(Dunnettの多重比...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf