「22日」の検索結果
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アバレプト懸濁性点眼液0.3% | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（GS1-DataBar） (01)24987123004996 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 30700AMX00260000 承認年月日 2025年12月22日 薬価基準収載年月日 2026年03月18日 発売年月日 2026年04月06日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品 使用期限 3年 貯法情報 上向き・室温保存 ...
https://www.senju.co.jp/medical/products/90 -
Overseas Activities | SENJU Pharmaceutical
Eye health and pharmaceutical development have no borders. We engage in international activities with a view to the future of pharmaceuticals, transcending national and corporate boundaries. As we ent
https://www.senju.co.jp/english/global/ -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然 と長期にわたり投与しないよう注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf