「12週間」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ティアローズ
2023年 6 月改訂 （第13版） 2022年 4 月改訂 （第12版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/tearose_202306_093-010.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
用すること1） 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 反復投与 ⑴日本人の健康成人 （男女） の両眼に 1 %ブリンゾラミド懸濁性 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した時の赤血球中 におけるブリンゾラミド濃度は18.4μmol/Lであり、主代謝 物であるN-デスエチルブリンゾラミド濃度は定量限界以下で あった。また、赤血球中全炭酸脱水酵素 （CA） ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
.5%チモロール点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比 較試験を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了 時 （投与12週後） の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
NewマイティアイージーS
ご使用に際して、この説明文書を必ずお読みください。 また、必要なときに読めるように大切に保管してください。 酸素透過性ハードコンタクトレンズ・ハードコンタクトレンズ用 酵素洗浄保存剤 ■ 用 途 すべての酸素透過性ハードコンタクトレンズ （O2レンズ） およびハードコンタクトレンズの洗浄・保存・たん白除去 ■ 主成分 たん白分解酵素、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤 （本品は
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-03/202104A_easyS_20210401_1.pdf