「0.3%販売中止」の検索結果
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マイティアアイテクトEX
●マイティアアイテクトEXは、抗炎症成分 「プラノプロフェン」 ［スイッチOTC成分］ に、 抗ヒスタミン成分 「クロルフェニラミンマレイン酸塩」 、角膜保護成分 「コンドロイチン 硫酸エステルナトリウム」 、角膜修復補助成分 「タウリン」 および新陳代謝促進成分 「L-ア スパラギン酸カリウム」 の4つの成分を追加配合※した目薬です。 ●目の炎症によって起こる 「なみだ目」 「異物感＊ 」 」
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-03/eyetect-ex_582-001.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然 と長期にわたり投与しない
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタチモ配合点眼液「センジュ」 【この薬は？】 販売名：ラタチモ配合点眼液「センジュ」 （LATACHIMO COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION「SENJU」） 一般名：ラタノプロスト (Latanoprost) チモロールマレイン酸塩 (Timolol Maleate) 含有量（１mL中）：ラタノプロスト 50μg チモ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2024-09/LTM_202409_05_Mguide.pdf -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
アイベータ配合点眼液
貯 法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf