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ニフラン点眼液0.1%
較試験 -1 （結膜炎に対する0.05% デキサメタゾン点眼液との比較） 亜急性又は慢性結膜炎と診断された患者を対象に、本剤又は 0.05%デキサメタゾン点眼液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、2 週間点眼 した無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効性及び安全性 を比較した。その結果、臨床効果の有効率注1） は本剤群で87.6% （78/89例） 、0.05％デキサメタゾン点眼液群92.2% ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
は以下の通りです。 【参考1)】 ●本剤の外眼部感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験では1日投与量、投与期間は大部分が1回2滴、1日4回、4週間以内でした。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間（手術前）でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -
パピテイン
犬83例についての臨床 試験では、59例 （改善以上） 〔改善率71.1％〕 に臨床効果が認め られている。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 5 ～ 6 回、4 週間以内であった。 表1. 疾患別臨床効果 （イヌ） ⑵副作用 承認時及び使用成績調査での総症例481例中 2 例 （0.42％） に 副作用が認められた。 副作用内容は、羞明感 1 例 （0.21％...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
%チモロール点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比 較試験を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了 時 （投与12週後） の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に対す...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ティアローズ
れた犬152例についての臨床試 験では、141例 （有効以上） 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、2 週間であった。 表. 疾患別臨床効果 2.副作用 承認時及び使用成績調査での総症例921例中 9 例 （0.98%） に副作用 が認められた。 副作用内容は、 点眼による刺激 4 例 （0.43%） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf