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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の...

ロメワン

⑵本剤の使用に当たっては、耐性菌の発現等を防ぐため、 原則として感受性を確認すること。 ⑶本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小 限の期間の投与に止め、必要最低限の量を処方するこ ととし、週余にわたる連続投与は行わないこと。 ⑷症状の改善がみられない場合には、他の治療に切り替 えること。 4.その他の注意 ⑴経口投与により、幼若犬、幼若ラットで関節異常がみ られたとの報告がある。 ⑵薬...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を...

パピテイン

犬83例についての臨床 試験では、59例 （改善以上） 〔改善率71.1％〕 に臨床効果が認め られている。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 5 ～ 6 回、4 週間以内であった。 表1. 疾患別臨床効果 （イヌ） ⑵副作用 承認時及び使用成績調査での総症例481例中 2 例 （0.42％） に 副作用が認められた。 副作用内容は、羞明感 1 例 （0.21％...

2025 年 3 月 3 日 千寿製薬株式会社 世界緑内障週間『ライトアップ in グリーン運動』支援と緑内障啓発について 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、世 界緑内障週間〔2025 年 3 月 9 日～3 月 15 日〕に緑内障啓発活動として実施される『ライトア ップ in グリーン運動』を支援いたします。 『ライトアップ in グリーン運動』...