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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
251118_etapn_chui (NEXα)★
を含む） 、 刺激感、 痛み、 異物感、 なみだ目、 目やに その他 （1）症状が悪化した場合 （2）目のかすみが改善されない場合 （緑内障等の可能性も考えられる） （4）症状の改善がみられても、 2週間を超えて使用する場合 （3）2日間使用しても症状がよくならない場合 息苦しさ 2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の 可能性があるので、 直ちに使用を中止し、 箱に 同封されている説明文書...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui (NEXα)★.pdf -
ロメワン
⑵本剤の使用に当たっては、耐性菌の発現等を防ぐため、 原則として感受性を確認すること。 ⑶本剤の使用に当たっては、適応症の治療上必要な最小 限の期間の投与に止め、必要最低限の量を処方するこ ととし、週余にわたる連続投与は行わないこと。 ⑷症状の改善がみられない場合には、他の治療に切り替 えること。 4.その他の注意 ⑴経口投与により、幼若犬、幼若ラットで関節異常がみ られたとの報告がある。 ⑵薬...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
する試験 17. 1. 1 国内第Ⅱ相試験 緑内障、 高眼圧症患者102例 （有効性解析対象89例） を対象に、 全 国29施設で0.25%又は0.5%チモロール持続性点眼液を 1 日 1 回、 8 週間点眼した結果、有効率は0.25%で71.1% （32/45例） 、0.5% で79.5% （35/44例） であった8） 。 副作用は101例中 6 例 （5.9%） に認められ、主な副作用は角膜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf