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2002年4月5日（新様式第1版）

取扱説明書を必ずご参照ください RB-977-B04D 1/2 ** 2026 年 8 月（第 4 版） * 2024 年 5 月（第 3 版） 届出番号：37B1X10001000060 機械器具 22 検眼用器具 一般医療機器 レフラクト・ケラトメータ JMDN ｺｰﾄﾞ 36387030 ** (角膜トポグラフィーシステム (18038010)) レフ トポ RET-700 【形状・構造及び

ソーシャルメディアポリシー | 千寿製薬株式会社

千寿製薬株式会社（以下「当社」といいます。）は、以下のソーシャルメディア・ポリシー（以下「本ポリシー」といいます。）を定めており、弊社が運営する後記の公式アカウント（以下「公式アカウント」と総称します。）では、以下に定める姿勢・行動や基本マナーを遵守します。 第1条（本ポリシーの目的） 当社がソーシャルメディアを通じて広くコミュニケーションを図ることで、社会やお客様との良好な関係を築くとともに、ブ

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社

OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは？ レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅