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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

コンタクトの瞳に、NewマイティアＣＬシリーズ | 千寿製薬

ＮｅｗマイティアＣＬ-ｓ 目のかわき・疲れに第3類医薬品 ＮｅｗマイティアＣＬクール-ｓ ⽬のかわき・疲れに第3類医薬品 ＮｅｗマイティアＣＬクールＨｉ-ｓ ⽬のかわき・疲れに第3類医薬品 ※ 「高度管理医療機器」として厚生労働省の承認を受けているカラーコンタクトレンズ（サークルレンズ含む）にのみご使用いただけます。 さし心地で選べるシリーズ NewマイティアＣＬアイスクラッシュ 目のかわき・疲れ

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て」に基づき出荷状況および対応状況を記載しております。 【代替製品】 リボスチン点眼液 0.025%（製造販売元 参天製薬㈱） レボカバスチン点眼液 0.025%「ニットー」（製造販売元 東亜薬品㈱、発売元 日東メディック㈱） 以上 製造販売元 発売元 テイカ製 薬 株 式 会 社 千 寿 製 薬 株 式 会 社 富山市荒川一丁目 3 番 27 号 大阪市中央区瓦町三丁目 1 番 9 号

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】