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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

g/日 （臨床用量注） の約6.7倍） では 流産、着床後死亡率の増加、黄体数・着床数の減少等が 観察され、0.03 μ g/kg/日 （臨床用量注） の 2 倍） では催奇形 性が認められた。妊娠・授乳ラットに静脈内投与した場 合、1μ g/kg/日 （臨床用量注） の約67倍） では母動物の哺育 不良及び出生児の 4 日生存率の低値が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (5)妊婦 2)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2025/02 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。 動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁へ...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

にきっちり時間を区切らなくても、患者様の日常生活に即した形で（例えば、朝食後、昼食後、夕食後、寝る前の1日4回など）点眼していただいてもよいと考えます。 〈2024/12 作成〉 特殊背景患者 妊婦、授乳婦へ投与できますか？ ニフラン点眼液0.1％は承認時までに妊婦及び授乳婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。 使用成...

性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関す...

性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関す...