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ルミガン点眼液0.03%

により徐々 に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及び 眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、あ るいは軽減する可能性があるが、虹彩色調変化につい ては投与中止後も消失しないことが報告されている。 混合色虹彩の患者では虹彩の色調変化は明確に認めら れるが、暗褐色の単色虹彩の患者 （日本人に多い） にお いても変化が認められている。特に片眼投与の場合、 左右眼で虹彩の色調に差が生じ...

8.重要な基本的注意 8.1～8.2（略） 8.3 硝子体内注射の際には、下記の点に注意しな がら行うとともに、投与手技に起因する有害 事象として結膜出血、眼痛及び硝子体浮遊物 等の有害事象が多く報告されているので注意 すること。［11.1.1、11.2参照］ 8.3.1（略） 8.3.2 本剤投与前に、十分な麻酔と広域抗菌点眼 剤の投与を行うこと。 8.3.3～8.3.4（略） 8.4～8.6...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

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例中、眼そう痒症 4 例（1.0%）が認められた）に比べて発現頻度が高かった。 一方、海外で承認されているアジスロマイシン 1%含有点眼剤の製造販売後において、重 篤なアナフィラキシー関連事象が複数報告されている。 また、アジスロマイシン経口剤又は注射剤の投与後においてショック、アナフィラキシー の発現リスクが知られている。 以上より重要な特定されたリスクに設定した。 医薬品安全性監視活動の内容及...

イブリーフ静注20mg

。 18. 2 早産ヒヒ未熟児動脈管開存症モデルに対する作用 ヒトの未熟児動脈管開存症に類似するとされている早産ヒヒ未 熟児動脈管開存症モデルの   試験において、本剤は開存動 脈管を閉鎖することが報告されている8） 。また、同モデルにお いて、イブプロフェンは全身血圧の上昇、肺体血流量比及び左 室拡張末期径の低下を示したことが報告されている9） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：...