検索結果

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

よって 徐々に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及 び眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、 あるいは軽減する可能性があるが、虹彩色調変化につい ては投与中止後も消失しないことが報告されている。混 合色虹彩の患者では虹彩の色調変化は明確に認められる が、暗褐色の単色虹彩の患者 （日本人に多い） においても 変化が認められている。特に片眼投与の場合、左右眼で 虹彩の色調に差が生じ...

安全確保を図る。 1.2 有効性に関する検討事項 該当なし6 2. 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 通常の医薬品安全性監視活動の概要： 副作用、 文献・学会情報及び外国措置報告等の収集・確認・分析に基づく安全対策の検討 （及 び実行） 追加の医薬品安全性監視活動 市販直後調査 実施期間：販売開始から 6 ヵ月間 評価、報告の予定時期：調査終了から 2 ヵ月以内 特定使用成...

く 瞳薬 （瞳を開く薬） など を使用します。今までにお薬や検査などでアレル ギー症状を起こしたことがあれば、 事前に担当医 にお伝えください。 ●ラニビズマブBSの全身の副作用として、 脳卒中が 報告されています。 今までに脳卒中または一 い っ か せ い 過性 脳 の う き ょ け つ ほ っ さ 虚血発作を起こしたことのある方は、 事前に担 当医にお伝えください。 14 ラニビズマブBS...

アジマイシン点眼液0.1%

められたが、母動物には 影響は認められなかった1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。経口投与により、 ヒト母乳中に移行することが報告されている2） 。 9. 7 小児等 〈結膜炎〉 9. 7. 1 低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象と した臨床試験は実施していない。 ［17.1.2参照］ 〈眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎〉 9. ...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

imer 本サイトでは、治験の透明性の確保を目的とし、千寿製薬株式会社（以下、当社）が実施する、又は実施済みの治験に関する情報を、患者さまやそのご家族などの一般の方へ提供いたします。 当社の医薬品の広告・宣伝を目的とするものではありません。また、治験参加者の募集を意図したものでもありません。 治験の参加登録は、治験を実施する医療機関で詳細な説明や検査を受けていただいた後に、医師の判断で行われます。...