「判断」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
1. 4 コントロール不十分な糖尿病のある患者 血糖値に注意すること。低血糖症状をマスクすることが ある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。器官形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
れがあ る。 ［2.4参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 （ウサギ、経口） に おいて、母動物に代謝性アシドーシスを生じる用量を投 与したとき、胎児の中軸骨格奇形が報告されている。 また、チモ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
Mytear ALPITATTO NEXα | 非处方类（OTC）产品等 | 产品 | 千寿制药株式会社
询 正在接受医生治疗者。 正在接受脱敏疗法等过敏治疗者。 有药物等的过敏史者。 有下列症状者: 眼睛剧烈疼痛 有如下诊断者: 青光眼 不确定症状是过敏所致还是其他原因所致者。尤其是下列情况下，由于无法判断是否为过敏所致，使用前应向医生咨询。 ・单眼出现症状时 ・仅眼部有相关症状，鼻部未发现症状时 ・对视力也产生影响时 2. 使用后如出现下列症状，有可能是副作用。此时，请立即停止使用，并持本说明书向...
http://www.senju.co.jp/chinese/products/nex.html -
アジマイシン点眼液0.1%
ロライド系又はケトライド系薬剤に対し 過敏症の既往歴のある患者 本剤投与後に過敏症を発現するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。周産期及び授乳期のラットに、最 大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与 量の1500∼3000倍の投与量である50mg/kg以上で出 生児に軽度の発育...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
投与により角膜ヘルペスがみられたとの 報告がある。 9. 1. 8 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22900AMX00305 2017年 6 月 871319 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf