「95%」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
9 チモロール群 （n=90） 眼圧値 （mmHg） 20.27±1.85 18.51±2.91 併用療法群 （n=188） 20.41±2.32 17.64±2.90 眼圧変化量の 最小二乗平均 ［95%信頼区間］ 1 −2.50 ［−2.86,−2.15］ −1.82 ［−2.33,−1.31］ −2.78 ［−3.13,−2.43］ 配合剤群との差 ［95%信頼区間］ −0.68 ［−1.3...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
が 高頻度に認められて いる。 機序不明 （平均値±標準偏差） 非劣性限界値：2mmHg ベースライン 23.8±2.3 23.7±2.3 眼圧変化値 −6.6±2.5 −6.2±2.5 平均値の差の95%信頼区間 −1.42∼0.60 −0.41 治療期終了時 （4週後または中止時） 平均値の群間差 （0.0015%タフルプロスト 点眼液−対照薬） 17.2±2.8 17.5±2.7 0.001...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
週 （10時） 眼圧変化量 18.4±2.8 −3.7±2.3 エイゾプト懸濁性 点眼液 1 ％※※ 18.6±2.7 −3.4±2.1 本剤※ 0.225 ［−0.640∼1.15］ 投与群間差 ［95%信頼区間］ 平均値±標準偏差、※n=44、※※n=43 表 眼圧値の比較 （mmHg） R H e
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
、症状について評価した。その結果、点眼 4 時間後に抗原誘発したときの眼そう痒感スコア及び結膜充血 スコアは表 2 のとおりであり、0.05%エピナスチン点眼液群と 0.1%オロパタジン点眼液群の差の95%信頼区間の上限が非劣性 マージンである0.5を下回ったことから、0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液の0.1％オロパタジン点眼液に対する非劣性が検証 された7） 8） 。 治験期間を通じて、副作...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf