「52週間」の検索結果
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L、 3時間間隔で1日3回、 13週 間連続点眼しても眼粘膜に対する刺激性は認められなかった56) 。 ⑤ビーグル犬の両眼にカルテオロール塩酸塩液0.2~4%を1回0.05mL、3時間間隔で1日3回、52週間連 続点眼しても眼粘膜に対する刺激性を示さず、眼球及び眼球付属器に組織学的変化は認められなか った57) 。 (7)その他の特殊毒性 1) 抗原性試験 モルモットを用いた全身アナフィラキシー試...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
の割合は23%~25%であった。糖尿病黄斑浮腫患 者を対象とした第Ⅲ相試験(B2301試験及びB2302試験)にお いて、本剤投与前における抗ブロルシズマブ抗体陽性患者の 割合は64%であった。本剤の52週間投与後における薬剤誘発 性の抗ブロルシズマブ抗体陽性患者の割合は12%~18%であ った。薬剤誘発性の抗ブロルシズマブ抗体陽性患者では陰性 患者に比べて眼内炎症の発現頻度が高かった。 [11....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf