「4.4 22年3月」の検索結果
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BREN5_TE_C2_20220802
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年11月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ （モラー・アクセン フェルト菌） 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2024年 2 月作成 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
アイベータ配合点眼液
を点眼したときと同様であった。また、本剤を点眼した ときの血漿中チモロール濃度は、点眼後0.75時間 （中央値） で 最高濃度426±292pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失 半減期は平均4.4時間であった。0.5%チモロール点眼液を点 眼したときよりも最高濃度到達時間はやや延長し、最高濃 度はやや低値を示した8） 。 16. 3 分布 白色ウサギの片眼に本剤を35μL単回点眼したとき...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
8/58） 89.8% （53/59） 0.5％酢酸プレド ニゾロン点眼液群 表 2 総合判定による有効率 （やや有効以上） 平均値±標準偏差、n＝20 フルメトロン点眼液0.1% 本剤 35.93±4.47 37.95±4.60 上部眼瞼重量 （mg） 表 1 平均値±標準偏差、n＝5 フルメトロン点眼液0.1% 本剤 8.3±0.9 9.5±2.6 30日目の合計点数 表 3 平均値±標準偏差...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf