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千寿製薬からのご案内 製造販売承認取得に関するご案内 2025年12月 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さてこの度、ドライアイ治療剤 アバレプト懸濁性点眼液0.3％ の製造販売承認を取得いた しましたので、ここに謹んでご案内申しあげます。 現在、新発売に向けて鋭意準備を進めておりますので、今後ともご指導、ご...

アバレプト懸濁性点眼液0.3% | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987123004996 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 30700AMX00260000 承認年月日 2025年12月22日 薬価基準収載年月日 2026年03月18日 発売年月日 2026年04月06日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品　 使用期限 3年 貯法情報 上...

2026 年 4 月 6 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」新発売について 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がドライアイ治療

【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：③ 「限定出荷 （他社品の影響） 」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に  関する用語の定義の見直しについて」 に基づき出荷状況および対応状況を記載しております。 2025年 5 月 医療関係者 各位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 謹啓 時下ますますご清祥のこと

千寿製薬からのご案内 2025年 1月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。  さて、非ステロイド性抗炎症点眼剤 ニフラン点眼液0.1% の 『5mL×50本包装』 につきましては、 諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。  なお、 『5mL×10本包装』 につきましては、継続して販売