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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

3日以上最長14日でした2)。 眼科周術期の無菌化試験の場合の投与量、投与期間は、手術前の2日間は1回1滴、1日5回、手術当日は1回1滴、3回（細菌検査直後、術前、術後）、手術後は1回1滴、1日3回、14日間でした2)。 1)ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 5.重要な基本的注意とその理由 2)ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅴ.治療...

ルミガン点眼液0.03%

場合、 「くぼ んだ眼」 が高頻度で認められるとの報告がある5） 。 ［11.2 参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （ 6 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回14日間反復 点眼したとき、14日目の血液中ビマトプロスト濃度は、点眼後平 均約 8 分で最高濃度 （平均値±標準偏差） 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 （...

BREN5_TE_C2_20220802

眼すること。 ・溶解後は、冷所に保存し、7 日以内に使用すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （10例） に 1 %セフメノキシム点眼液を 1 回 2 滴、1 日 5 回注） 14日間点眼したとき、最終投与後 1 時間の血清中にセフメ ノキシムは検出されなかった1） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は濃度0.5%で、「通常、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼...

ロメワン

2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：