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·····································································30 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································309．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容············...

·····································································29 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································299．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容············...

·····································································34 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································349．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容············...

沿革・千寿製薬のあゆみ | 会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

障・高眼圧症治療剤『アイラミド配合懸濁性点眼液』発売 2021年 12月 眼科用VEGF 阻害剤『ラニビズマブBS 硝子体内注射用キット10 mg/mL「センジュ」』発売 2022年 4月 医療機器の販売開始 2023年 2月 サプリメントブランド『onoono』販売開始 2025年 5月 サプリメントブランド『LAGLESS』販売開始 2026年 4月 ドライアイ治療剤『アバレプト懸濁性点眼液0...

医薬品安全性監視活動 通常の医薬品安全性監視活動の概要： 副作用、文献・学会情報及び外国措置報告等の収集・確認・分析に基づく安全対策の検討及び実行 追加の医薬品安全性監視活動 市販直後調査 実施期間：販売開始から 6 カ月間 評価、報告の予定時期：調査終了から 2 カ月以内 地図状萎縮を伴う萎縮型加齢黄斑変性を有する日本国内の被験者を対象に ASP3021 を硝子体内投 与したときの安全性を評価す...