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医薬品安全性監視活動 通常の医薬品安全性監視活動の概要： 副作用、文献・学会情報及び外国措置報告等の収集・確認・分析に基づく安全対策の検討及び実行 追加の医薬品安全性監視活動 市販直後調査 実施期間：販売開始から 6 カ月間 評価、報告の予定時期：調査終了から 2 カ月以内 地図状萎縮を伴う萎縮型加齢黄斑変性を有する日本国内の被験者を対象に ASP3021 を硝子体内投 与したときの安全性を評価す...

医療関係者向製品情報（医療機器） | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

許容値±10%） 医療用リアルタイム画像鮮明化装置 MIEr（ミエル）（一般的名称：顕微鏡付属品） 製造販売元：株式会社ロジック・アンド・デザイン 医療機器届出番号 13B2X10529000002 販売開始年月日 2022年8月3日 製造販売元サイト 添付文書 製造販売元サイト 添付文書 Soft-MIEr（ソフト・ミエル）（一般的名称：眼撮影装置用プログラム） 製造販売元：株式会社ロジック・ア...

性監視活動 通常の医薬品安全性監視活動の概要： 副作用、 文献・学会情報及び外国措置報告等の収集・確認・分析に基づく安全対策の検討 （及 び実行） 追加の医薬品安全性監視活動 市販直後調査 実施期間：販売開始から 6 ヵ月間 評価、報告の予定時期：調査終了から 2 ヵ月以内 特定使用成績調査（長期投与） 【安全性検討事項】 温度覚の異常 【目的】 本剤とドライアイ治療剤を含む他剤との長期併用時、あ...

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MRとはMedical Representativesの略で「医薬情報担当者」です。 医薬品を正しく使用していただくためにドクターや薬剤師へ医薬品の情報の提供や収集を行います。 同時に、医療現場から得た情報を正しく、タイムリーに医療関係者に伝達することもMRの役割です。 千寿製薬では全国の事業所を拠点に地域医療の一翼を担うMRが活躍しています。 眼科領域に特化しているため、千寿製薬のMRが訪問する

海外で販売中の製品｜グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

アジア 中東 ヨーロッパ 北米・南米 アジア インド 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 GLUCOTIM－LA Centaur Pharmaceuticals Pvt. Ltd. 日本未発売 韓国 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 BRONUCK Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. ブロナック ALYMUS Taejoon Phar