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アイラミド配合懸濁性点眼液

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性が...

過敏症のあった人 ・気管支喘息のある人、気管支痙攣のある人、または過去に気管支喘息や気管支－2－ 痙攣があった人、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある人 ・十分コントロールされていない心不全のある人、洞性徐脈、症状の重い房室ブ ロックのある人、心原性ショックのある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくだ さい。 ・肺高血圧による右心不全の人 ・うっ血性心不全の人 ・...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

悪がみられるおそれがあります。 アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 2.禁忌内容とその理由 〈2025/02 作成〉 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩は、コントロール不十分な心不全のある患者では、β 受容体遮断作用により心不全の出現や増悪がみら...

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喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状を増悪させるおそれがある。 ］ ［11.1.3参照］ 2. 4 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ ...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、 Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［これ らの症状を増悪させるおそれがある。 ］ ［11.1.3参照］ 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アドレナリン ジピ...