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イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

ていない。角膜内皮細胞数の減少により 角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 2 急性閉塞隅角緑内障の患者 本剤を用いる場合には、薬物治療以外に手術療法などを 考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。本剤及びその代謝物は、主に腎より排 泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ れがある。 ［2.2参照］ 9. 3 肝機...

Dormolol_TE-C7_20240118

ある患者 角膜内皮細胞数の減少により角膜浮腫の発現が増加する 可能性がある。 9. 1. 6 急性閉塞隅角緑内障の患者 本剤を用いる場合には、薬物療法以外に手術療法などを 考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ドルゾラミド塩酸塩及びその代謝物は 主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがあ る。 ［2.4参照］ 9. 3 肝機能障害...

イブリーフ静注20mg

既往歴等のある患者 9. 1. 1 総ビリルビンの上昇がみられる患者 黄疸の発現に注意し、慎重に投与すること。イブプロ フェンはアルブミン結合部位からビリルビンを置換させ ることがある。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎機能障害のある患者 投与しないこと。血管拡張性のプロスタグランジンによっ て腎血流が維持されている患者では、本剤のプロスタグ ランジン合成阻害作用により、腎機能障...