「報告」の検索結果
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タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
使用前の患者様への説明について 使用後、眼部熱感、眼刺激等が高頻度に認められるので、その旨を患者様に十分に説明してください1)。 春季カタルの治療の臨床試験において「眼部熱感」、「眼刺激」が高頻度に報告されていますが、大半は数時間以内に回復しており本剤の投与継続が可能であったことから、患者の不安を緩和する必要があると考えています。ただし、高度な症状が持続する場合は、処方医に相談するようご指導くだ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

進 3) 動物実験倫理委員会の設置並びに委員の指名及び解任 4) 動物実験計画、実験結果、施設の適合性に関して動物実験倫理委員会への諮問 5) 「動物実験計画書」 、 「動物実験変更書」及び「動物実験報告書」の承認又は否 認(改善指導を含む) 6) 動物実験実施者等への改善・指導の実施 7) 動物実験実施者等への教育訓練の実施 8) 動物実験等に従事する者の安全の確保並びに健康保持の推進 9) 関...
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

ミケルナ配合点眼液
加) があらわれることがある。投与に際しては虹彩色素沈 着及び色調変化について患者に十分説明しておくこと。 この色素沈着は投与により徐々に増加し、投与中止に より停止するが、投与中止後消失しないことが報告さ れている。また、虹彩色素沈着による色調変化があら われる可能性があり、特に片眼治療の場合、左右眼で 虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を基調と する虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -

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感染症及び 寄生虫症 結膜炎 傷害、中毒 及び処置合 併症 角膜擦過傷 挫 傷、 眼 外 傷、 眼内注射合併症 神経系障害 頭痛 13.過量投与 13.1 症状 臨床試験において、一過性の眼圧上昇が報告されて いる。投与容量の増加に伴い眼圧が上昇することが ある。 [8.4、9.1.1、11.1.1 参照] 13.2 処置 眼圧を測定し、必要に応じて適切な処置を行うこと。 14.適用上の注意 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
がある。投与に際しては虹彩色素沈着及 び色調変化について患者に十分説明しておくこと。ラタ ノプロスト投与による色素沈着は投与により徐々に増加 し、投与中止により停止するが、投与中止後消失しない ことが報告されている。また、虹彩色素沈着による色調 変化があらわれる可能性があり、特に片眼治療の場合、 左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を 基調とする虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く報...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf