「報告」の検索結果
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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
者ニーズ等の調査 医学、薬学分野における調査、研究 医療情報、学術情報の提供、収集 治験、市販後調査等の依頼及び実施 医療関係者のためのインターネットサイトの会員認証及び会員への連絡 官公庁への届出、報告 その他、医療関係者や研究者の方との適切かつ円滑な連絡 2.広報関連の窓口、医薬品等に関するお問い合わせ窓口、その他当社窓口をご利用される方に関する個人情報の利用目的 ご相談、ご連絡等の内容の検討...
http://www.senju.co.jp/privacy.html -

ルミガン点眼液0.03%
続により徐々 に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及び 眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、あ るいは軽減する可能性があるが、虹彩色調変化につい ては投与中止後も消失しないことが報告されている。 混合色虹彩の患者では虹彩の色調変化は明確に認めら れるが、暗褐色の単色虹彩の患者 (日本人に多い) にお いても変化が認められている。特に片眼投与の場合、 左右眼で虹彩の色調に差が生...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -

プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
者ニーズ等の調査 医学、薬学分野における調査、研究 医療情報、学術情報の提供、収集 治験、市販後調査等の依頼及び実施 医療関係者のためのインターネットサイトの会員認証及び会員への連絡 官公庁への届出、報告 その他、医療関係者や研究者の方との適切かつ円滑な連絡 2.広報関連の窓口、医薬品等に関するお問い合わせ窓口、その他当社窓口をご利用される方に関する個人情報の利用目的 ご相談、ご連絡等の内容の検討...
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タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
使用前の患者様への説明について 使用後、眼部熱感、眼刺激等が高頻度に認められるので、その旨を患者様に十分に説明してください1)。 春季カタルの治療の臨床試験において「眼部熱感」、「眼刺激」が高頻度に報告されていますが、大半は数時間以内に回復しており本剤の投与継続が可能であったことから、患者の不安を緩和する必要があると考えています。ただし、高度な症状が持続する場合は、処方医に相談するようご指導くだ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

進 3) 動物実験倫理委員会の設置並びに委員の指名及び解任 4) 動物実験計画、実験結果、施設の適合性に関して動物実験倫理委員会への諮問 5) 「動物実験計画書」 、 「動物実験変更書」及び「動物実験報告書」の承認又は否 認(改善指導を含む) 6) 動物実験実施者等への改善・指導の実施 7) 動物実験実施者等への教育訓練の実施 8) 動物実験等に従事する者の安全の確保並びに健康保持の推進 9) 関...
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf